鼠抗黃曲霉毒素B1單克隆抗體的鑒定：

　　(1)亞類鑒定：收集細(xì)胞培養(yǎng)上清，用免疫雙擴(kuò)散法鑒定免疫球蛋白亞類。

　　(2)雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)上清及腹水效價(jià)測(cè)定：用濃度為2.5mg/L的AFB-OVA包被酶標(biāo)板，用間接ELISA法分別測(cè)出雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)上清及腹水效價(jià)。

　　(3)抗體親和力常數(shù)測(cè)定：采用下面公式計(jì)算親和常數(shù)Ka=(n--1)/(nA'-An).

　　Ka：相對(duì)親和常數(shù)，A：包被抗原濃度為Ap時(shí)的半數(shù)吸光度，Ab：包被抗原濃度為Ag時(shí)的半數(shù)吸光度，n：Ag'與A。的比值

　　(4)抗體對(duì)標(biāo)準(zhǔn)毒素的靈敏度：首先確定3B3抗體的ELISA的反應(yīng)條件，然后采用間接競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定不同濃度的AFB1對(duì)抑制后的A值，抑制率=A/AoX100%，其中AO為優(yōu)化條件下的吸光值繪制抑制率曲線，以抑制率50%時(shí)的AFB1的濃度為抗體檢測(cè)AFB的靈敏度。

　　(5)抗體特異性檢測(cè)：采用間接競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定3種McAb與黃曲霉毒素Br，G，G2，M，的交叉反應(yīng)。

　　鼠抗黃曲霉毒素B1單克隆抗體的應(yīng)用：

　　將純化濃縮后的抗體與羧基微球在4C條件下偶聯(lián)14h，然后填充親和柱，將一系列濃度的黃曲霉毒素B標(biāo)樣過(guò)親和柱，用75%甲醇洗脫后，用熒光光度計(jì)檢測(cè)單克隆抗體免疫親和柱截留的黃曲霉毒素B1。